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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (10 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten für Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A ermöglicht die schnelle und zuverlässige Diagnose von Streptokokken-Infektionen der Gruppe A direkt in der Praxis – ohne Laborumweg und ohne teures Analysegerät. In nur 5 Minuten steht ein visuell ablesbares Ergebnis zur Verfügung. Die 20er-Packung im robusten Kassettenformat verbindet die einfache Handhabung des Einweg-Tests mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Vorratsmenge. Ideal für Hausarztpraxen, Kinderarztpraxen und Internisten, die in der Erkältungssaison regelmäßig Patienten mit Halsschmerzen untersuchen und eine leitliniengerechte Diagnostik nach DEGAM-S3 anstreben. Das System ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay , der das Antigen von Streptococcus pyogenes direkt aus dem Rachenabstrich nachweist. Die Sensitivität liegt bei 95,1 %, die Spezifität bei 97,8 % — Werte, die eine hohe Zuverlässigkeit für die klinische Entscheidungsfindung bieten. Das Komplett-Kit enthält alles Notwendige: Reagenzien A und B, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit Rack sowie Positiv- und Negativkontrollen. Da keine Kühlung erforderlich ist (Lagerung 2–30 °C), lässt sich der Test auch mobil oder in Praxen ohne Kühlmöglichkeit problemlos einsetzen. Wichtige Merkmale Robustes Kassettenformat: 20 gebrauchsfertige Testkassetten in praktischer Großpackung — ideal für Praxen mit hohem Testvolumen. Kein Risiko von Kreuzkontaminationen durch Einweg-Design. Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach nur 5 Minuten — Entscheidung über Antibiotika-Therapie noch während des Arztbesuchs möglich. Hohe Genauigkeit: Sensitivität 95,1 % und Spezifität 97,8 % (Herstellerangaben) — zuverlässiger Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken, Reduktion unnötiger Antibiotika-Verordnungen um bis zu 40–50 %. Vollständiges Komplett-Kit: Inklusive Reagenz A + B, steriler Tupfer, Extraktionsröhrchen, Rack sowie Positiv- und Negativkontrolle für die interne Qualitätskontrolle. Einfache Handhabung: 3 Schritte: Abstrich → Extraktion → Test. Keine spezielle Schulung oder Geräte erforderlich. Keine Kühlung nötig: Lagerung bei 2–30 °C — perfekt für Vorratshaltung, mobile Einsätze und Notfallversorgung. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkassette aus der Folie nehmen und auf einer sauberen, ebenen Fläche platzieren. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. Extraktionslösung vorbereiten: Ein sauberes Extraktionsröhrchen in das Rack setzen. 4 Tropfen Reagenz A und direkt danach 4 Tropfen Reagenz B in das Röhrchen geben. Das Röhrchen leicht schwenken, um die Lösungen zu mischen (die Lösung sollte farbig werden). Abstrich entnehmen: Den sterilen Tupfer an den Tonsillen und dem hinteren Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen. Tupfer sofort in das Extraktionsröhrchen mit der Reagenzmischung einführen. Extraktion: Tupfer mindestens 10-mal rotieren und fest gegen die Röhrchenwand drücken, um das Antigen auszulaugen. Röhrchen 1 Minute bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer entfernen und entsorgen. Test durchführen: Die Extraktionslösung gut mischen. 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld (S) der Testkassette geben. Ergebnis ablesen: Nach genau 5 Minuten das Ergebnis ablesen. Nicht später als nach 10 Minuten auswerten. ⚠️ Ergebnisinterpretation: Positiv (+): Z
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (25 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-25
Cleartest Strep A Schnelltest – 25 Teststreifen zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 25er-Packung im Teststreifen-Format ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen: Großpraxen, HNO-Ambulanzen, Kinderarztpraxen in der Erkältungssaison oder Einrichtungen, die regelmäßig und kosteneffizient testen möchten. Alle benötigten Komponenten sind enthalten. Kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 25 Teststreifen – größte Packung, wirtschaftlichste Einheit pro Test Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren Teststreifen mit 3–4 Tropfen der Probenlösung benetzen Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Teststreifen (Lateral-Flow-Streifen) Packungsinhalt 25 Teststreifen, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-25 / 00357848 / 04052919012021 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 25er-Packung besonders? Die 25er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen – Kinderarztpraxen, HNO-Ambulanzen und Großpraxen, die vor allem in der Erkältungssaison (Oktober bis März) regelmäßig auf Strep A testen. Der niedrigere Stückpreis amortisiert sich schnell bei häufigem Einsatz. Wann ist der Strep-A-Schnelltest laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Test bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten im Lieferumfang enthalten? Ja. Die Packung enthält 25 Teststreifen, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (20 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-20Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 20er-Packung im Kassettenformat verbindet die Handhabungssicherheit der Testkassette mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Packungsmenge – ideal für Praxen mit regelmäßigem Testvolumen, die Wert auf besonders robuste und einfach zu handhabende Tests legen. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Testkassetten – robust, handhabungssicher, wirtschaftliche Großpackung im Kassettenformat Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-20 / 02886433 / 04052919012045 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 20er-Kassetten-Packung? Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Kassetten-Variante – ideal für Praxen, die regelmäßig testen und die Handhabungsvorteile der Testkassette mit einer größeren Vorratsmenge verbinden möchten. Besonders empfehlenswert für Kinderarztpraxen und Internisten mit hohem Patientenaufkommen in der Erkältungssaison. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 20 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.49,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (5 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-05Cleartest Strep A Schnelltest – 5 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 5er-Packung im Kassettenformat eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Bedarf, für den gezielten Einsatz im Hausbesuch oder Notdienst sowie als flexible Ergänzung zum Bestand. Testkassetten sind robuster und einfacher zu handhaben als Teststreifen – ideal für den mobilen Einsatz. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten – robuster Kunststoffträger, besonders handhabungssicher Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 5 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-05 / 09746020 / 04052919012694 Häufige Fragen Warum Testkassette statt Teststreifen? Testkassetten sind robuster als Streifen und weniger anfällig für Handhabungsfehler – das Kunststoffgehäuse schützt den Teststreifen und erleichtert die Probenaufgabe. Sie sind besonders gut geeignet für den mobilen Einsatz auf Hausbesuchen, im Notdienst oder überall dort, wo keine feste Arbeitsstation zur Verfügung steht. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen, als ergänzender Bestand bei aufgebrauchter Hauptpackung oder für den gezielten Einsatz im Hausbesuchskoffer. Bei regelmäßigem Bedarf ist die 20er-Kassetten-Packung wirtschaftlicher. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 5 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ausreichend – ideal für den Hausbesuchskoffer und den Notdienst.17,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Cleartest Strep-A Test 20 STProdukteigenschaften: Cleartest Strep A Kassettentest Der schnelle Antigen-Test zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A in Rachenabstrichen. Leicht ablesbar: 2 Farblinien zeigen ein Positiv-Resultat an wenn nur 1 Linie erscheint = negatives Ergebnis. Eine Kontrolllinie zeigt die richtige Durchführung des Testes an. Auswertung nach 5 Minuten, Anwendung bei Raumtemperatur. Lagerung bei 2°C - 30°C. Quelle: www.diaprax.de Stand: 01/202271,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10
Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenaufkommen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 10 Testkassetten – wirtschaftlichste Packungsgröße CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 10 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-10 / 13894068 / 04052919056896 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 10er-Packung besonders? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenau
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5
Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf sowie als Erstausstattung. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 5 Testkassetten – ideal für Notarztkoffer und gelegentlichen Einsatz CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 5 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-5 / 13894074 / 04052919056902 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 5er-Packung besonders? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf, als Erstausstattung oder für den gezielten Einsatz
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (10 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten für Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A ermöglicht die schnelle und zuverlässige Diagnose von Streptokokken-Infektionen der Gruppe A direkt in der Praxis – ohne Laborumweg und ohne teures Analysegerät. In nur 5 Minuten steht ein visuell ablesbares Ergebnis zur Verfügung. Die 20er-Packung im robusten Kassettenformat verbindet die einfache Handhabung des Einweg-Tests mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Vorratsmenge. Ideal für Hausarztpraxen, Kinderarztpraxen und Internisten, die in der Erkältungssaison regelmäßig Patienten mit Halsschmerzen untersuchen und eine leitliniengerechte Diagnostik nach DEGAM-S3 anstreben. Das System ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay , der das Antigen von Streptococcus pyogenes direkt aus dem Rachenabstrich nachweist. Die Sensitivität liegt bei 95,1 %, die Spezifität bei 97,8 % — Werte, die eine hohe Zuverlässigkeit für die klinische Entscheidungsfindung bieten. Das Komplett-Kit enthält alles Notwendige: Reagenzien A und B, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit Rack sowie Positiv- und Negativkontrollen. Da keine Kühlung erforderlich ist (Lagerung 2–30 °C), lässt sich der Test auch mobil oder in Praxen ohne Kühlmöglichkeit problemlos einsetzen. Wichtige Merkmale Robustes Kassettenformat: 20 gebrauchsfertige Testkassetten in praktischer Großpackung — ideal für Praxen mit hohem Testvolumen. Kein Risiko von Kreuzkontaminationen durch Einweg-Design. Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach nur 5 Minuten — Entscheidung über Antibiotika-Therapie noch während des Arztbesuchs möglich. Hohe Genauigkeit: Sensitivität 95,1 % und Spezifität 97,8 % (Herstellerangaben) — zuverlässiger Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken, Reduktion unnötiger Antibiotika-Verordnungen um bis zu 40–50 %. Vollständiges Komplett-Kit: Inklusive Reagenz A + B, steriler Tupfer, Extraktionsröhrchen, Rack sowie Positiv- und Negativkontrolle für die interne Qualitätskontrolle. Einfache Handhabung: 3 Schritte: Abstrich → Extraktion → Test. Keine spezielle Schulung oder Geräte erforderlich. Keine Kühlung nötig: Lagerung bei 2–30 °C — perfekt für Vorratshaltung, mobile Einsätze und Notfallversorgung. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkassette aus der Folie nehmen und auf einer sauberen, ebenen Fläche platzieren. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. Extraktionslösung vorbereiten: Ein sauberes Extraktionsröhrchen in das Rack setzen. 4 Tropfen Reagenz A und direkt danach 4 Tropfen Reagenz B in das Röhrchen geben. Das Röhrchen leicht schwenken, um die Lösungen zu mischen (die Lösung sollte farbig werden). Abstrich entnehmen: Den sterilen Tupfer an den Tonsillen und dem hinteren Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen. Tupfer sofort in das Extraktionsröhrchen mit der Reagenzmischung einführen. Extraktion: Tupfer mindestens 10-mal rotieren und fest gegen die Röhrchenwand drücken, um das Antigen auszulaugen. Röhrchen 1 Minute bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer entfernen und entsorgen. Test durchführen: Die Extraktionslösung gut mischen. 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld (S) der Testkassette geben. Ergebnis ablesen: Nach genau 5 Minuten das Ergebnis ablesen. Nicht später als nach 10 Minuten auswerten. ⚠️ Ergebnisinterpretation: Positiv (+): Z25,17 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (25 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-25Cleartest Strep A Schnelltest – 25 Teststreifen zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 25er-Packung im Teststreifen-Format ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen: Großpraxen, HNO-Ambulanzen, Kinderarztpraxen in der Erkältungssaison oder Einrichtungen, die regelmäßig und kosteneffizient testen möchten. Alle benötigten Komponenten sind enthalten. Kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 25 Teststreifen – größte Packung, wirtschaftlichste Einheit pro Test Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren Teststreifen mit 3–4 Tropfen der Probenlösung benetzen Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Teststreifen (Lateral-Flow-Streifen) Packungsinhalt 25 Teststreifen, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-25 / 00357848 / 04052919012021 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 25er-Packung besonders? Die 25er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen – Kinderarztpraxen, HNO-Ambulanzen und Großpraxen, die vor allem in der Erkältungssaison (Oktober bis März) regelmäßig auf Strep A testen. Der niedrigere Stückpreis amortisiert sich schnell bei häufigem Einsatz. Wann ist der Strep-A-Schnelltest laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Test bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten im Lieferumfang enthalten? Ja. Die Packung enthält 25 Teststreifen, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.50,22 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (20 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-20Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 20er-Packung im Kassettenformat verbindet die Handhabungssicherheit der Testkassette mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Packungsmenge – ideal für Praxen mit regelmäßigem Testvolumen, die Wert auf besonders robuste und einfach zu handhabende Tests legen. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Testkassetten – robust, handhabungssicher, wirtschaftliche Großpackung im Kassettenformat Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-20 / 02886433 / 04052919012045 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 20er-Kassetten-Packung? Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Kassetten-Variante – ideal für Praxen, die regelmäßig testen und die Handhabungsvorteile der Testkassette mit einer größeren Vorratsmenge verbinden möchten. Besonders empfehlenswert für Kinderarztpraxen und Internisten mit hohem Patientenaufkommen in der Erkältungssaison. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 20 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.49,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (5 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-05Cleartest Strep A Schnelltest – 5 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 5er-Packung im Kassettenformat eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Bedarf, für den gezielten Einsatz im Hausbesuch oder Notdienst sowie als flexible Ergänzung zum Bestand. Testkassetten sind robuster und einfacher zu handhaben als Teststreifen – ideal für den mobilen Einsatz. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten – robuster Kunststoffträger, besonders handhabungssicher Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 5 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-05 / 09746020 / 04052919012694 Häufige Fragen Warum Testkassette statt Teststreifen? Testkassetten sind robuster als Streifen und weniger anfällig für Handhabungsfehler – das Kunststoffgehäuse schützt den Teststreifen und erleichtert die Probenaufgabe. Sie sind besonders gut geeignet für den mobilen Einsatz auf Hausbesuchen, im Notdienst oder überall dort, wo keine feste Arbeitsstation zur Verfügung steht. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen, als ergänzender Bestand bei aufgebrauchter Hauptpackung oder für den gezielten Einsatz im Hausbesuchskoffer. Bei regelmäßigem Bedarf ist die 20er-Kassetten-Packung wirtschaftlicher. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 5 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ausreichend – ideal für den Hausbesuchskoffer und den Notdienst.17,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Cleartest Strep-A Test 20 STProdukteigenschaften: Cleartest Strep A Kassettentest Der schnelle Antigen-Test zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A in Rachenabstrichen. Leicht ablesbar: 2 Farblinien zeigen ein Positiv-Resultat an wenn nur 1 Linie erscheint = negatives Ergebnis. Eine Kontrolllinie zeigt die richtige Durchführung des Testes an. Auswertung nach 5 Minuten, Anwendung bei Raumtemperatur. Lagerung bei 2°C - 30°C. Quelle: www.diaprax.de Stand: 01/202271,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenaufkommen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 10 Testkassetten – wirtschaftlichste Packungsgröße CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 10 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-10 / 13894068 / 04052919056896 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 10er-Packung besonders? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenau62,48 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf sowie als Erstausstattung. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 5 Testkassetten – ideal für Notarztkoffer und gelegentlichen Einsatz CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 5 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-5 / 13894074 / 04052919056902 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 5er-Packung besonders? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf, als Erstausstattung oder für den gezielten Einsatz38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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